由華潤醫藥旗下華潤生物醫藥主導、首都醫科大學附屬北京天壇醫院王擁軍教授牽頭的瑞通立(注射用重組人組織型纖溶酶原激酶衍生物,瑞替普酶)III期臨床研究(RAISE研究)結果于北京時間6月15日在國際頂級權威醫學雜志《新英格蘭醫學雜志》(The New England Journal of Medicine)上發表。
RAISE研究比較了瑞通立和臨床常用溶栓藥物阿替普酶治療急性缺血性卒中(AIS)的有效性和安全性。研究結果表明,瑞通立治療AIS的療效優于阿替普酶,并且其安全性風險可控。基于RAISE研究的結果,華潤生物醫藥已向國家藥品監督管理局(NMPA)遞交了瑞通立的上市許可申請。
RAISE研究的發表標志著瑞通立繼急性心肌梗塞適應癥之后在AIS治療領域的又一大突破。瑞通立作為我國自主研發的第三代靜脈溶栓藥物,具有價格低產量足的優勢,對降低患者用藥成本、促進患者藥物可及性具有積極作用。
未來華潤生物醫藥將繼續堅持創新驅動發展,積極發揮生物藥創新平臺作用,為健康中國建設貢獻華潤力量。