三九醫(yī)藥2008年新入職員工日前參加了為期3天的GMP相關(guān)知識(shí)培訓(xùn)。這期培訓(xùn)班由公司生產(chǎn)制造部、人力資源部組織。
在三天的培訓(xùn)中,公司兩位內(nèi)部講師分別對(duì)GMP基礎(chǔ)知識(shí)、衛(wèi)生微生物學(xué)知識(shí)和潔凈作業(yè)知識(shí)、新修訂的藥品GMP檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)、文件系統(tǒng)、管理制度及操作規(guī)程等相關(guān)內(nèi)容,進(jìn)行了全面系統(tǒng)的培訓(xùn)。綜合制劑車(chē)間潔凈區(qū)老員工對(duì)衛(wèi)生員進(jìn)行了實(shí)操培訓(xùn)。
學(xué)員們學(xué)習(xí)熱情高漲,經(jīng)過(guò)三天的培訓(xùn)學(xué)習(xí),每位學(xué)員都對(duì)GMP有了更深入的了解,深刻認(rèn)識(shí)到了在藥品生產(chǎn)過(guò)程中嚴(yán)格按GMP規(guī)范要求執(zhí)行的重要性。